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De acordo com a regra 5605 da Nasdaq, o comité de auditoria das empresas cotadas deve ser composto inteiramente por administradores independentes, e a maioria dos membros do conselho de administração deve ser independente. Este alerta regulatório resulta da recente alteração na composição do conselho de administração da empresa, que levou à insuficiência de administradores independentes. Segundo as normas da Nasdaq, a empresa deve apresentar um plano de retificação no prazo de 60 dias após receber a notificação; caso o plano seja aprovado pela bolsa, poderá obter um período de tolerância máximo de 180 dias para completar o ajuste estrutural.Pressão contínua de conformidade na estrutura de governação das empresas chinesas cotadas nos EUAEsta não é a primeira empresa chinesa cotada recentemente a enfrentar desafios de conformidade na estrutura de governação. Com o aumento das exigências da SEC para a revisão dos papéis de auditoria das empresas cotadas e o avanço das regras de implementação da Lei de Responsabilidade das Empresas Estrangeiras, a pressão regulatória sobre as empresas chinesas cotadas está a expandir-se da conformidade financeira para o nível de governação corporativa. Desde 2023, mais de 10 empresas chinesas cotadas receberam inquéritos de bolsas devido à independência do conselho de administração e à composição do comité de auditoria.As regras do mercado Nasdaq definem rigorosamente o conceito de administrador independente, incluindo não ter interesses económicos significativos com a empresa, não ser executivo atual ou anterior, e não ter relações comerciais substanciais com entidades relacionadas. Muitas empresas chinesas de pequena e média dimensão, devido ao tamanho limitado do conselho e à escassez de talentos, são mais propensas a infringir as regras de conformidade em caso de mudanças súbitas de administradores.Análise dos caminhos de retificação e impacto no mercadoSegundo casos anteriores, as empresas normalmente resolvem este tipo de risco de conformidade através da eleição de administradores independentes qualificados. Um sócio de uma firma de advocacia especializada em consultoria de conformidade para empresas chinesas cotadas nos EUA aponta que, atualmente, há uma escassez relativa de profissionais chineses com experiência no mercado de capitais americano e qualificados para administradores independentes, pelo que as empresas devem planear antecipadamente a formação de equipas de administradores.Caso não consiga completar a retificação dentro do prazo, a Tiandi Hui Foods poderá enfrentar o risco de suspensão das ações ou até o início do processo de exclusão da bolsa. No entanto, segundo dados históricos, a grande maioria das empresas consegue ajustar a composição do conselho dentro do período de tolerância e cumprir os requisitos. Desde 2022, nos casos de conformidade relacionados com a composição do conselho na Nasdaq, cerca de 90% das empresas completaram a retificação na primeira ronda de tolerância.Até ao último dia de negociação, o preço das ações da Tiandi Hui Foods era de $0,82, com uma capitalização de mercado de cerca de $12 milhões. Este alerta regulatório não provocou uma reação significativa no mercado, mas os investidores continuarão a acompanhar as futuras nomeações de administradores e as decisões da assembleia de acionistas da empresa. Segundo o comunicado, a empresa afirmou que tomará as medidas necessárias para restaurar o estado de conformidade em tempo útil e apresentará o plano de retificação dentro do prazo estipulado.

Este aprovação regulatória marca um avanço significativo para as duas empresas no campo do tratamento de doenças autoimunes. Perspectivas promissoras para o mercado de medicamentos para psoríase A psoríase, uma doença crônica mediada pelo sistema imunológico, afeta mais de 125 milhões de pessoas em todo o mundo, sendo que cerca de 20% são pacientes com casos moderados a graves. Os métodos tradicionais de tratamento dependem principalmente de injeções de agentes biológicos, enquanto a aprovação de medicamentos orais proporcionará aos pacientes uma opção de tratamento mais conveniente. De acordo com a Evaluate Pharma, prevê-se que até 2028 o mercado global de tratamentos para psoríase atinja 35 bilhões de dólares. O medicamento oral aprovado, graças ao seu mecanismo inovador, tem potencial para ocupar uma posição importante neste mercado altamente competitivo. Modelo de desenvolvimento colaborativo destaca sinergias Protagonist, uma empresa de biotecnologia focada no desenvolvimento de medicamentos peptídicos, colaborou com o gigante farmacêutico Johnson & Johnson, demonstrando um modelo de complementaridade de recursos dentro do setor. Com sua forte capacidade de comercialização e rede global de distribuição, Johnson & Johnson acelerará a promoção do medicamento no mercado. Analistas destacam que este modelo de "inovação de empresa de biotecnologia + comercialização de grande farmacêutica" é especialmente relevante no contexto atual de custos crescentes de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos. Reação do mercado e perspectivas futuras Além da valorização das ações da Protagonist, as ações da Johnson & Johnson também apresentaram uma tendência de alta moderada. Analistas de Wall Street acreditam que a aprovação deste medicamento fortalecerá ainda mais a liderança da Johnson & Johnson no campo das doenças autoimunes. A partir de agora, o foco do mercado se voltará para a estratégia de preços do medicamento, cobertura de seguros de saúde e desempenho de vendas após o lançamento. O setor prevê que o medicamento será oficialmente lançado no mercado americano nos próximos meses.

Este segmento é dedicado a apresentar os mais recentes resultados de pesquisas com elevado valor clínico, o que significa que os dados de Fase III do Envudeucitinib receberam o reconhecimento do comité académico pela sua importância científica. **Panorama do mercado de psoríase e potencial competitivo** A psoríase em placas, sendo uma doença autoimune da pele, possui uma vasta população de pacientes a nível global; embora existam múltiplas opções terapêuticas, ainda há necessidades clínicas não atendidas. O Envudeucitinib é um inibidor oral de TYK2, cujo mecanismo de ação visa um alvo específico na via de sinalização JAK-STAT, podendo teoricamente alcançar um melhor equilíbrio entre eficácia e segurança. Caso os dados de Fase III sejam positivos, este medicamento poderá submeter o pedido de aprovação para comercialização por volta da reunião anual da AAD em 2026, entrando num mercado de tratamento da psoríase de grande dimensão. **Desenvolvimento futuro e impacto no mercado** A Alumis planeia apresentar resultados detalhados de eficácia e segurança do ensaio de Fase III do Envudeucitinib na reunião anual da AAD em 2026. Estes dados terão impacto direto na valorização da empresa e poderão despertar o interesse de grandes farmacêuticas para aquisições. O setor de investimentos acompanhará de perto o desempenho do medicamento em indicadores de eficácia (como taxas de resposta PASI 75/90/100) e características de segurança (especialmente riscos de infeção, elevação de enzimas hepáticas, entre outros), para avaliar a sua competitividade no mercado.