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Les données montrent qu'après 52 semaines de traitement, les patients utilisant la solution inhalée Tyvaso (trésprostinil) ont présenté une amélioration significative et statistiquement pertinente de la capacité vitale forcée absolue (FVC). Cette étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, visait à évaluer l'efficacité et la sécurité de Tyvaso dans l'amélioration de la fonction pulmonaire chez les patients atteints d'ILD. La FVC absolue, en tant qu'indicateur clé de la récupération de la fonction pulmonaire, a donné des résultats positifs qui valident la valeur clinique de Tyvaso pour ralentir la progression de la maladie. Les résultats de l'étude renforcent davantage la position de Tyvaso dans le domaine du traitement de l'hypertension pulmonaire et de l'ILD, fournissant des données essentielles pour élargir ses indications. L'entreprise a déclaré qu'elle communiquerait avec les autorités réglementaires mondiales sur la base de ces résultats afin de promouvoir l'application clinique de Tyvaso dans davantage de régions.

La divulgation complète des données de cet essai marque une étape importante dans les recherches de l'entreprise dans le domaine du traitement concerné.

Cette modification de personnel a été divulguée dans les documents pertinents de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.