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10:52
El avance en el desarrollo de nuevos medicamentos impulsa la confianza del mercado. Ovid Therapeutics Inc. (NASDAQ: OVID) experimentó un aumento significativo del 26.4% en el precio de sus acciones en las operaciones previas a la apertura, después de que la compañía anunciara datos positivos de seguridad para su medicamento experimental contra la epilepsia OV935/TAK-935.
Estos datos provienen de un ensayo clínico de fase II realizado en pacientes con encefalopatías del desarrollo y epilépticas (DEE). Importante avance en el campo del tratamiento de enfermedades raras Los datos de seguridad publicados esta vez se refieren al uso a largo plazo del medicamento en pacientes pediátricos. Las encefalopatías del desarrollo y epilépticas constituyen un grupo de síndromes epilépticos infantiles graves y poco frecuentes, con opciones de tratamiento actualmente limitadas y efectos secundarios significativos. El medicamento desarrollado conjuntamente por Ovid y Takeda Pharmaceutical tiene como objetivo regular la vía de señalización del glutamato mediante la inhibición de la colesterol 24-hidroxilasa, un mecanismo innovador en el tratamiento de la epilepsia. Catalizador para el sector biotecnológico Estos datos positivos no solo impulsaron el precio de las acciones de Ovid, sino que también mejoraron el sentimiento general en el sector biotecnológico. Los analistas señalan que se espera que el mercado de tratamiento de la epilepsia alcance los 9.8 billones de dólares para 2028, con una tasa de crecimiento anual compuesta del 3.5%. El desarrollo exitoso de terapias eficaces para enfermedades epilépticas raras podría aportar un valor comercial significativo para Ovid. Próximos pasos en el desarrollo clínico Basándose en estos resultados positivos, Ovid planea discutir con los organismos reguladores la siguiente fase del desarrollo clínico. El CEO de la compañía, Amit Rakhit, declaró: "Estos datos refuerzan nuestra confianza en la seguridad de OV935/TAK-935 y sientan las bases para futuros ensayos clínicos". El mercado está atento a si este medicamento podrá avanzar a un ensayo pivotal de fase III y si Takeda Pharmaceutical ejercerá su opción para asumir completamente el desarrollo posterior. Cambios en la posición de los inversores institucionales Según los últimos datos divulgados sobre las posiciones institucionales, varios fondos de cobertura han aumentado recientemente su participación en acciones de Ovid. Los analistas de Canaccord Genuity señalaron en su último informe que, si este medicamento finalmente recibe la aprobación de la FDA, la capitalización de mercado de Ovid podría experimentar un aumento significativo, aunque también advierten sobre los riesgos inherentes a las empresas biotecnológicas en etapas de desarrollo clínico.
10:46
Vitalik: La tecnología ZK no puede reemplazar la importancia de los nodos
Foresight News informa que Vitalik Buterin publicó un artículo en el que afirma que la idea de que las pruebas de conocimiento cero (ZK) significan que ejecutar nodos no importa es en sí misma engañosa (él mismo fue engañado por esta idea durante mucho tiempo). Los usuarios necesitan no solo verificar la corrección de la información de la cabecera, sino también poder leer la blockchain de una manera que proteja la privacidad y resista la censura. Las llamadas a procedimientos remotos (RPC) no pueden proporcionar esta capacidad, ni siquiera Helios y Colibri pueden hacerlo. El futuro de Ethereum radica en convertirse en una red cuyo volumen de procesamiento de datos y transacciones supere con creces lo que un solo nodo necesita manejar, pero para lograr realmente la ausencia de permisos y cuellos de botella, se necesita más que solo pruebas de conocimiento cero.
10:44
NanoVita anuncia que lanzará TGE en BNB Chain en abril
Según ChainCatcher, el proyecto DeSci NanoVita ha anunciado que su TGE se lanzará oficialmente a finales de abril en BNB Chain. NanoVita integra nanotecnología, inteligencia biológica basada en IA y datos de salud reales, con el objetivo de construir un ecosistema de investigación científica en cadena centrado en la salud. Se informa que antes del TGE, NanoVita realizará una venta pública limitada de la primera serie de Alpha Pass NFT. Los poseedores disfrutarán de múltiples beneficios, incluyendo un airdrop de tokens $NANA, una Nano Mask de grafeno inteligente (edición limitada), derechos de gobernanza y voto en la DAO, así como recompensas por contribución de datos y participación en la investigación científica. El Alpha Pass NFT servirá como un pase clave para acceder a la red científica descentralizada de NanoVita.
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