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21:03
Johnson & Johnson hat bekannt gegeben, dass seine Tecvayli®-Kombination mit Darzalex Faspro® von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom zugelassen wurde.
Diese Genehmigung ist von großer Bedeutung, da sie den Patienten einen potenziell völlig neuen Standard der Versorgung bietet, der sogar bereits in der zweiten Behandlungsphase der Krankheit frühzeitig eingesetzt werden kann.
20:36
US-Bundesbankaufsichtsbehörden klären Kapitalbehandlungsregeln für tokenisierte Wertpapiere
Die US-Bundesbankaufsichtsbehörden haben gemeinsam eine FAQ veröffentlicht, die die Kapitalbehandlungsregeln für tokenisierte Wertpapiere klarstellt. Tokenisierte Wertpapiere sind Wertpapiere, deren Eigentum durch Distributed-Ledger-Technologie dargestellt wird. Die FAQ stellt klar, dass qualifizierte tokenisierte Wertpapiere in der Regel die gleiche Kapitalbehandlung wie nicht-tokenisierte Wertpapiere gemäß den Kapitalregeln erhalten. Die Aufsichtsbehörden betonen, dass die Kapitalregeln technologieneutral sind und die für die Emission und den Handel von Wertpapieren verwendete Technologie normalerweise keinen Einfluss auf die Kapitalbehandlung hat. Banken, die tokenisierte Wertpapiere halten, müssen Risikomanagementpraktiken befolgen und die einschlägigen Gesetze und Vorschriften einhalten.
20:02
Tevogen Bio Holdings (kurz Tevogen) hat kürzlich einen entscheidenden Schritt in der Entwicklung seines Generikageschäfts gemacht: Das Unternehmen hat eine Absichtserklärung unterzeichnet und offiziell die Bewertung einer potenziellen Übernahme von Apozeal Pharmaceuticals eingeleitet.
Dieser Schritt markiert, dass Tevogen die Erweiterung seiner Generika-Produktlinie beschleunigt, um seine Wettbewerbsfähigkeit im biomedizinischen Bereich zu stärken. Durch diese strategische Bewertung kann Tevogen voraussichtlich weitere Branchenressourcen integrieren und seinen Anteil am globalen Generikamarkt erhöhen.
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