Was genau steckt hinter der GenFleet Therapeutics-Aktie?

Genfleet Therapeutics (Shanghai), Inc. Klasse H Geschäftseinführung

GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. (im Folgenden „GenFleet“ genannt) ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich der Entdeckung und Entwicklung innovativer Therapien in den Bereichen Onkologie und Immunologie widmet. Das Unternehmen konzentriert sich auf „First-in-Class“ und „Best-in-Class“ kleine Moleküle und biologische Arzneimittel, die weltweit ungedeckte medizinische Bedürfnisse adressieren.

Geschäftszusammenfassung

GenFleet betreibt eine hochentwickelte F&E-Plattform, die von der frühen Entdeckung bis zur späten klinischen Entwicklung reicht. Der Schwerpunkt liegt auf dem „RAS“-Signalweg, synthetischer Letalität und der Modulation des Tumormikromilieus. Stand 2024 verfügt das Unternehmen über eine robuste Pipeline mit mehreren Kandidaten in klinischen Phasen in China, den USA und Europa.

Detaillierte Geschäftsbereiche

1. Onkologie-Pipeline (Kernfokus): Dies ist das Fundament von GenFleets Wertschöpfung. Das Unternehmen hat eine Reihe von Inhibitoren entwickelt, die auf KRAS-Mutationen (G12C, G12D usw.) abzielen. Der führende Kandidat, Fulzerasib (GFH925), zeigte signifikante Wirksamkeit bei der Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und kolorektalem Krebs.
2. Immunologie & Entzündung: GenFleet erforscht neuartige Mechanismen zur Behandlung chronischer Entzündungskrankheiten und nutzt dabei seine Expertise im Design kleiner Moleküle, um hochselektive Inhibitoren zu entwickeln, die systemische Nebenwirkungen minimieren.
3. Discovery Engine: Das Unternehmen verwendet eine proprietäre, chemiegetriebene Plattform in Kombination mit strukturorientiertem Wirkstoffdesign (SBDD), um neuartige Gerüste für schwer zugängliche Targets zu identifizieren.

Merkmale des Geschäftsmodells

Globale Strategie: Im Gegensatz zu Unternehmen, die sich ausschließlich auf den heimischen Markt konzentrieren, verfolgt GenFleet eine „Global Dual-filing“-Strategie und strebt gleichzeitig IND-Zulassungen (Investigational New Drug) in China und den USA an.
Asset-Light & Kollaborativ: GenFleet geht häufig „License-out“- und „Co-development“-Partnerschaften mit globalen Pharma-Giganten (z. B. Innovent Biologics) ein, um die Kommerzialisierung zu beschleunigen und F&E-Risiken zu teilen.

Kernwettbewerbsvorteile

Proprietäre RAS-Bibliothek: GenFleet verfügt über eine der umfassendsten internen Sammlungen von RAS-gerichteten Verbindungen der Branche, was eine schnelle Iteration von Next-Generation-Inhibitoren ermöglicht.
Geschwindigkeit der Umsetzung: Das Unternehmen hat bewiesen, dass es von der Leitoptimierung bis zu klinischen Studien deutlich schneller voranschreiten kann als der Branchendurchschnitt.
Hohe klinische Erfolgsquote: Durch die Fokussierung auf validierte Signalwege mit neuartigen Wirkmechanismen verfolgt GenFleet einen disziplinierten klinischen Entwicklungsansatz, der zu hochwertigen Datenauswertungen führt.

Neueste strategische Ausrichtung

In den letzten Quartalen hat GenFleet den Schwerpunkt auf Kombinationstherapien gelegt. Beispielsweise werden KRAS G12C-Inhibitoren mit EGFR-Inhibitoren oder PD-1-Antikörpern kombiniert, um Resistenzen zu überwinden. Darüber hinaus erweitert das Unternehmen sein Portfolio um Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) und multispezifische Antikörper, um seine Technologieplattform zu diversifizieren.

Genfleet Therapeutics (Shanghai), Inc. Klasse H Entwicklungsgeschichte

Die Entwicklung von GenFleet ist geprägt von einem schnellen Übergang von einem laborbasierten Startup zu einem internationalen klinischen Biotech-Schwergewicht.

Entwicklungsphasen

Phase 1: Gründung und Plattformaufbau (2016 - 2018)
Gegründet 2016 von einem Team erfahrener Branchenexperten mit umfangreicher Erfahrung in multinationalen Pharmaunternehmen (MNCs). Der anfängliche Fokus lag auf dem Aufbau einer Hochdurchsatz-Screening-Plattform und der Etablierung der medizinischen Chemie in Shanghai.

Phase 2: Pipeline-Durchbrüche (2019 - 2021)
In diesem Zeitraum wurde GFH925 (Fulzerasib) erfolgreich in die klinische Entwicklung überführt. 2021 ging GenFleet eine strategische Zusammenarbeit mit Innovent Biologics ein, die ihnen die Kommerzialisierungsrechte für GFH925 in Festlandchina gewährte und bedeutende nicht verwässernde Finanzierung sicherte.

Phase 3: Globale Expansion und Portfolio-Diversifizierung (2022 - Gegenwart)
GenFleet erhielt mehrere Fast Track- und Breakthrough Therapy Designations von CDE und FDA. Das Unternehmen erweiterte seine klinische Präsenz nach Europa und Australien und entwickelte sich zu einem echten globalen Biotech-Unternehmen. Ende 2023 und Anfang 2024 beschleunigte das Unternehmen die Vorbereitungen für den Hongkonger Börsengang (Klasse H), um seine späten Schlüsselstudien zu finanzieren.

Erfolgsfaktoren im Überblick

Visionäre Führung: Die Managementerfahrung in Unternehmen wie GSK und Lilly ermöglichte die strategische Weitsicht, KRAS anzugehen, als es noch als „unbehandelbar“ galt.
Strategische Partnerschaften: Durch Kooperationen mit etablierten Akteuren sicherte sich GenFleet die kommerzielle Infrastruktur, die es selbst nicht besaß, und konnte sich so auf seine Kernkompetenz F&E konzentrieren.

Branchenüberblick

Der globale Markt für onkologische Arzneimittel ist einer der dynamischsten Bereiche im Gesundheitswesen, angetrieben durch eine alternde Bevölkerung und Fortschritte in der Präzisionsmedizin.

Branchentrends & Treiber

1. Präzisionsmedizin: Der Wandel von breit angelegter Chemotherapie hin zu biomarkergetriebener zielgerichteter Therapie.
2. Überwindung von Resistenzen: Entwicklung von Inhibitoren der zweiten und dritten Generation zur Bekämpfung von Mutationen, die während der Behandlung auftreten.
3. Regulatorische Beschleunigung: Behörden wie FDA und CDE vergeben zunehmend „Breakthrough Designations“, um die Zulassung lebensrettender Medikamente zu beschleunigen.

Wettbewerbsumfeld

GenFleet agiert in einem hochkompetitiven Umfeld und konkurriert mit globalen Giganten (Amgen, Mirati/BMS) sowie heimischen Innovatoren (Akeso, BeiGene). Dennoch differenziert sich GenFleet durch überlegene molekulare Selektivität und ein breiteres Spektrum an RAS-Varianten-Zielen.

Branchenkennzahlen im Überblick

Branchenposition von GenFleet

GenFleet wird als „Tier-1 Innovator“ im chinesischen Biotech-Ökosystem anerkannt. Es gehört zu den wenigen chinesischen Unternehmen, die auf globaler Ebene im Bereich des RAS-Signalwegs wettbewerbsfähig sind. Als Kandidat für eine Klasse-H-Börsennotierung repräsentiert es die neue Welle von „qualitätsorientiertem Wachstum“ bei Biotech-Unternehmen, die klinische Differenzierung über generische Innovation stellen.

Genfleet Therapeutics (Shanghai), Inc. Klasse H Finanzgesundheitsbewertung

Basierend auf den neuesten Finanzberichten für das Geschäftsjahr 2025 und den Marktdaten Anfang 2026 zeigt Genfleet Therapeutics (2595.HK) ein Finanzprofil, das typisch für ein wachstumsstarkes Biopharmaunternehmen in der klinischen Entwicklungsphase ist. Nach dem erfolgreichen Börsengang Ende 2025 hat das Unternehmen seine Barreserven deutlich gestärkt und sich so eine mehrjährige "Runway" für seine Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten gesichert.

Genfleet Therapeutics (Shanghai), Inc. Entwicklungspotenzial

1. Führende RAS-gerichtete Matrixstrategie

Genfleet hat eine hochdifferenzierte "RAS Matrix" etabliert, die das Unternehmen als führend im Onkologie-Bereich positioniert. Das Leitprodukt, Fulzerasib (Dupert), wurde im August 2024 in China als erster inländisch entwickelter KRAS G12C-Inhibitor zugelassen. Dieser Markteintritt markiert den Übergang von einem rein forschungsorientierten Unternehmen zu einem Biotech-Unternehmen in der kommerziellen Phase und schafft eine Grundlage für organisches Umsatzwachstum.

2. Robuste Pipeline und Meilensteine im Fahrplan

Der Fahrplan für 2025-2026 ist reich an klinisch bedeutenden Meilensteinen:

• GFH375 (KRAS G12D-Inhibitor): Derzeit in Phase I/II-Studien bei fortgeschrittenen soliden Tumoren. Er erhielt in China die Bezeichnung "Breakthrough Therapy" und vom US FDA den Status "Fast Track", was den Markteintritt beschleunigt.
• Auslandsexpansion: Eine Phase-II-Studie in der EU wird in Zusammenarbeit mit Merck Healthcare KGaA durchgeführt, bei der Fulzerasib in Kombination mit Erbitux für die Erstlinienbehandlung von NSCLC getestet wird. Phase-III-Studien sollen im vierten Quartal 2025 beginnen.
• Pan-RAS & weitere Ziele: Kandidaten wie GFH276 (Pan-RAS) und GFH312 (GDF15/IL-6) treten in mittlere Studienphasen ein und zielen auf Bereiche mit hohem ungedecktem Bedarf wie Bauchspeicheldrüsenkrebs und primäre biliäre Cholangitis ab.

3. Strategische Kapitalunterstützung

Der Börsengang von Genfleet war der größte unter den HKEX Chapter 18A-Regeln seit 2022 und zog erstklassige globale Cornerstone-Investoren wie OrbiMed, RTW Funds und UBS Asset Management an. Diese starke institutionelle Unterstützung bietet nicht nur Kapital, sondern auch eine globale Branchenvalidierung für die technische Plattform.

Genfleet Therapeutics (Shanghai), Inc. Unternehmensvorteile & Risiken

Vorteile (Pros)

• First-Mover-Vorteil: Inhaber des ersten in China zugelassenen KRAS G12C-Inhibitors, was frühe Marktdurchdringung und Markenetablierung in der Region ermöglicht.
• Globale Synergien: Aktive Partnerschaften mit globalen Pharma-Giganten (z. B. Merck KGaA) erleichtern internationale klinische Studien und potenzielle zukünftige Lizenzierungserlöse.
• Hohe Vermögensqualität: Mehrere Pipeline-Assets (GFH375, GFH276) verfügen über unabhängiges geistiges Eigentum und zeigten in präklinischen und frühen klinischen Daten, präsentiert auf großen Konferenzen wie AACR, "Best-in-Class"-Potenzial.
• Solide Bilanz: Nach dem Börsengang 2025 verfügt das Unternehmen über eine stabile Cash-Position, um den Betrieb bis 2028 ohne unmittelbaren Druck auf weitere Eigenkapitalverwässerung zu finanzieren.

Nachteile (Risiken)

• Hohe F&E-Konzentration: Mit über 85 % der Ausgaben für F&E könnten klinische Studienfehlschläge oder regulatorische Verzögerungen den Aktienwert erheblich beeinträchtigen.
• Intensiver Marktwettbewerb: Der KRAS- und RAS-Inhibitor-Markt wird zunehmend überfüllt, mit globalen Wettbewerbern wie Amgen und Mirati (BMS) sowie inländischen Rivalen, die ähnliche Ziele verfolgen.
• Aktienkursvolatilität: Als relativ neues Biotech-Listing unterliegt die Aktie einer überdurchschnittlichen wöchentlichen Volatilität, was risikoaverse Investoren abschrecken könnte.
• Unsicherheit bei der Kommerzialisierung: Obwohl Fulzerasib zugelassen ist, muss die Fähigkeit des Unternehmens, den Verkauf zu skalieren und Profitabilität zu erreichen, in einem wettbewerbsintensiven Preisumfeld noch unter Beweis gestellt werden.

Wie bewerten Analysten Genfleet Therapeutics (Shanghai), Inc. Klasse H und die Aktie 2595?

Zu Beginn des Jahres 2026 halten Analysten weiterhin an einer „Strong Buy“-Empfehlung für Genfleet Therapeutics (2595.HK) fest, was ihr großes Vertrauen in den Übergang von einem klinisch orientierten Biotech-Unternehmen zu einem führenden Pharmaunternehmen in der kommerziellen Phase widerspiegelt. Nach dem erfolgreichen Börsengang im September 2025 und der bahnbrechenden Zulassung ihres Kernwirkstoffs Fulzerasib (Dupert®) richtet sich der Markt zunehmend auf die Expansion in globale Märkte und die Anwendung in der Erstlinientherapie.

Im Folgenden eine detaillierte Aufschlüsselung der gängigen Analystenmeinungen:

1. Institutionelle Kernansichten zum Unternehmen

Durchbruch in der globalen KRAS-Führerschaft: Analysten heben Genfleets technischen Vorsprung im Bereich der RAS-zielgerichteten Therapien hervor. Ihr führender Wirkstoff, Fulzerasib (GFH925), ist nicht nur Chinas erster zugelassener selektiver KRAS G12C-Inhibitor (August 2024), sondern auch weltweit der erste, der von der FDA die Zulassung für eine Phase-III-Studie als Monotherapie bei kolorektalem Krebs (CRC) erhalten hat.

Starke klinische Dynamik und Pipeline-Tiefe: Über die Monotherapie hinaus sind Institutionen optimistisch bezüglich der „KROCUS-Studie“ (Kombination mit Cetuximab), die eine beeindruckende objektive Ansprechrate (ORR) von 81,8% und eine 100%ige Krankheitskontrollrate (DCR) in den Daten zur Erstlinientherapie von NSCLC auf der ASCO zeigte. Analysten betonen auch die Diversifizierung in KRAS G12D-Inhibitoren (GFH375) und bispezifische Antikörper (GFH312), was die langfristige Abhängigkeit von einem einzelnen Molekül verringert.

Verbesserte Liquidität und Sichtbarkeit: Zum 9. März 2026 wird die Aufnahme von Genfleet in die Programme Shanghai-Hong Kong und Shenzhen-Hong Kong Stock Connect als bedeutender Katalysator angesehen. Analysten erwarten, dass dies die Investorenbasis auf das chinesische Festland erweitert und das Handelsvolumen sowie passive institutionelle Investitionen über den Hang Seng Composite Index deutlich erhöht.

2. Aktienbewertung und Kursziel

Anfang 2026 bleibt die Marktstimmung gegenüber 2595.HK überwältigend positiv:
Rating-Verteilung: Basierend auf den neuesten Daten von Plattformen wie Investing.com und MarketScreener halten 100 % der verfolgten Analysten eine „Strong Buy“- oder „Buy“-Empfehlung.

Kurszielprognosen:
Durchschnittliches Kursziel: Etwa 59,23 HK$ (was einem Aufwärtspotenzial von über 40 % gegenüber den aktuellen Kursen im niedrigen 40er-Bereich entspricht).
Optimistisches Szenario: Einige aggressive Schätzungen erreichen bis zu 62,00 HK$, unter Berücksichtigung potenzieller Meilensteinzahlungen und beschleunigtem Umsatzwachstum von Dupert® auf dem chinesischen Markt.
Konservatives Szenario: Niedrigere Schätzungen liegen bei etwa 56,00 HK$ und spiegeln eine abwartende Haltung hinsichtlich des Tempos der Kommerzialisierung und der Krankenhausdurchdringung wider.

3. Von Analysten identifizierte Hauptrisiken

Trotz der optimistischen Aussichten warnen Analysten vor mehreren Risikofaktoren:
Umsetzung der Kommerzialisierung: Obwohl Fulzerasib zugelassen ist, steht das Unternehmen im harten Wettbewerb mit globalen Giganten (wie Amgen) und anderen heimischen Biotech-Firmen. Der Erfolg hängt von der Effizienz des Vertriebsteams und der Aufnahme in nationale Erstattungssysteme ab.
Rückschläge im Pipeline-Programm: Klinische Studien, insbesondere globale Phase-III-Studien, bergen inhärente Risiken. Jegliche Sicherheitsbedenken oder das Verfehlen der primären Endpunkte in der Erstlinientherapie könnten zu erheblicher Kursvolatilität führen.
Finanzieller Verbrauch: Obwohl das Unternehmen seine Liquidität nach dem Börsengang auf 2,07 Milliarden RMB gestärkt hat, bleiben die F&E-Ausgaben hoch (durchschnittlich 280-330 Millionen RMB jährlich). Die Erreichung der Profitabilität innerhalb des prognostizierten 3-Jahres-Zeitraums ist entscheidend für die Werterhaltung.

Zusammenfassung

Der Konsens der Analysten aus Wall Street und Hongkong sieht Genfleet Therapeutics als eines der vielversprechendsten „innovativen Arzneimittel“-Investments am Hongkonger Markt. Mit seinem bereits umsatzgenerierenden Kernprodukt und der Aufnahme der Aktie in wichtige Indizes Anfang 2026 betrachten Analysten 2595.HK als Kernposition für Investoren, die sich der nächsten Generation der präzisionsonkologischen Therapie aussetzen möchten.

Genfleet Therapeutics (Shanghai), Inc. Klasse H (2595.HK) Häufig gestellte Fragen

Was sind die Investitionshöhepunkte von Genfleet Therapeutics und wer sind die Hauptkonkurrenten?

Genfleet Therapeutics (Shanghai), Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich auf "First-in-Class"-Therapien in den Bereichen Onkologie und Immunologie spezialisiert hat. Wichtige Investitionshöhepunkte umfassen:
- Führende RAS-zielgerichtete Pipeline: Das Unternehmen verfügt über eine hochdifferenzierte Pipeline, darunter Fulzerasib (GFH925), der erste in China entwickelte KRAS G12C-Inhibitor, der von der NMPA zugelassen wurde (vermarktet als Dupert).
- Starke F&E-Pipeline: Neben dem Leitprodukt entwickelt es GFH375 (ein KRAS G12D-Inhibitor) und GFH276 (ein Pan-RAS-Inhibitor), die unbefriedigte Bedürfnisse bei Bauchspeicheldrüsen-, Lungen- und Darmkrebs adressieren.
- Globale Partnerschaften: Es wurden bedeutende Kooperationen etabliert, wie ein Lizenzvertrag mit Innovent Biologics für Großchina und eine klinische Studienkooperation mit Merck KGaA für Auslandsmärkte.
Hauptkonkurrenten: Im Bereich innovativer Medikamente konkurriert Genfleet mit Unternehmen wie CStone Pharmaceuticals (2616.HK), Ascentage Pharma (6855.HK), Akeso, Inc. (9926.HK) sowie globalen Akteuren wie Amgen und Mirati Therapeutics im KRAS-Inhibitor-Segment.

Ist die aktuelle Finanzlage von Genfleet Therapeutics gesund? Wie sind Umsatz, Nettogewinn und Verschuldungsgrad?

Basierend auf den geprüften Ergebnissen für das am 31. Dezember 2025 endende Geschäftsjahr:
- Umsatz: Steigerung auf 130,3 Mio. RMB gegenüber 104,7 Mio. RMB im Jahr 2024, getrieben durch kommerzielle Fortschritte und Lizenzmeilensteine.
- Nettogewinn/-verlust: Der ausgewiesene Nettoverlust weitete sich auf 1,79 Mrd. RMB aus, bedingt durch nicht zahlungswirksame Posten (vermutlich im Zusammenhang mit Fair-Value-Anpassungen von Vorzugsaktien nach dem Börsengang). Der bereinigte Verlust verringerte sich jedoch auf 226,5 Mio. RMB, was eine verbesserte operative Effizienz zeigt.
- Liquiditätslage: Das Unternehmen stärkte seine Liquidität deutlich, mit einem Anstieg der Kassen- und Bankguthaben auf 2,07 Mrd. RMB nach dem erfolgreichen Börsengang in Hongkong im September 2025.
- F&E-Investitionen: Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben beliefen sich 2025 auf 282,3 Mio. RMB, was einen disziplinierten Ansatz im Vergleich zu 332,1 Mio. RMB im Vorjahr darstellt.

Ist die aktuelle Bewertung von 2595.HK hoch? Wie verhalten sich KGV und KBV im Branchenvergleich?

Stand Anfang Mai 2026 hat Genfleet Therapeutics (2595.HK) eine Marktkapitalisierung von etwa 15,1 bis 15,3 Mrd. HK$.
- KGV: Da sich das Unternehmen noch in der klinischen/frühkommerziellen Phase befindet und Nettoverluste ausweist, ist das traditionelle KGV nicht anwendbar (negativ).
- KBV: Die Bewertung im Biotech-Sektor basiert häufig auf Price-to-Pipeline- oder Price-to-Sales-Verhältnissen. Analysten weisen darauf hin, dass die Aktie mit einem Abschlag zum geschätzten fairen Wert gehandelt wird (einige Schätzungen sehen einen fairen Wert nahe HK$ 59,23), was bei Erreichen klinischer Meilensteine Aufwärtspotenzial signalisiert. Die Bewertung liegt im Allgemeinen im Einklang mit anderen "Chapter 18A" Biotech-Peer-Unternehmen, die in Hongkong gelistet sind.

Wie hat sich der Aktienkurs von 2595.HK in den letzten Monaten entwickelt? Hat er seine Wettbewerber übertroffen?

Die Aktie zeigte seit ihrem Debüt erhebliche Volatilität:
- IPO-Performance: Am 19. September 2025 zum Ausgabepreis von HK$ 20,39 gelistet, stieg die Aktie am ersten Handelstag um über 100% und schloss bei HK$ 42,10.
- Jüngste Entwicklung: In den letzten Monaten bis Mai 2026 stabilisierte sich der Kurs im Bereich von HK$ 41,00 bis HK$ 41,50.
- Vergleich: Während der Anfangsphase übertraf sie im Allgemeinen den breiteren Hang Seng Healthcare Index (HSHCI), steht jedoch Anfang 2026 vor technischem Widerstand und einem "Death Cross"-Muster (SMA 10 fällt unter SMA 20), was die branchenweite Abkühlung im Biotech-Sektor widerspiegelt.

Gibt es aktuelle positive oder negative Nachrichten für die Branche oder die Aktie?

Positive Nachrichten:
- Stock Connect Aufnahme: Im März 2026 wurde Genfleet in die Shanghai-Hongkong und Shenzhen-Hongkong Stock Connect-Programme aufgenommen, was Anlegern vom Festland direkten Zugang ermöglicht und die Liquidität erhöht.
- Indexaufnahme: Die Aktie wurde im März 2026 in den Hang Seng Composite Index und den Hang Seng Innovative Drug Index aufgenommen.
- Durchbruch-Auszeichnungen: GFH375 erhielt in China die Breakthrough Therapy Designation und von der US FDA die Fast Track Designation.
Negative/Vorsichtige Nachrichten:
- IP-Streitigkeiten: Im April 2026 stellte das Unternehmen klar, dass sein RAS-Inhibitor-Programm nicht mit bestimmten Branchen-IP-Streitigkeiten (z. B. RevMed) in Verbindung steht, was jedoch kurzfristig zu Kursvolatilität führte.

Haben große Institutionen kürzlich Aktien von 2595.HK gekauft oder verkauft?

Genfleet zog während des Börsengangs und der anschließenden Indexaufnahme erhebliches institutionelles Interesse auf sich:
- Cornerstone-Investoren: Der Börsengang umfasste namhafte Investoren wie RTW Funds, OrbiMed, UBS Asset Management, Vivo Funds und Lake Bleu Capital, die zusammen rund 100 Mio. USD an Aktien zeichneten.
- Aktueller Besitz: Institutionelle Investoren halten etwa 31,4% der ausstehenden Aktien. Bedeutende Anteilseigner sind Genfleet Therapeutics (H.K.) Limited (ca. 11,8%) und Ourea Biotech HK Limited (ca. 6,0%). Die jüngste Aufnahme in den Stock Connect hat zudem die Beteiligung von Southbound Capital (Festlandinstitutionen und Privatanleger) erhöht.