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13:25
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat offiziell Eylea Hd von Regeneron Pharmaceuticals zur Behandlung einer seltenen pädiatrischen Erkrankung zugelassen.
Als Teil dieser Genehmigung hat Regeneron Pharmaceuticals erfolgreich seinen Priority Review Voucher eingelöst, um den Prüfungsprozess für innovative Therapien zu beschleunigen. Diese Zulassung markiert einen wichtigen Schritt für Eylea Hd im Bereich der Behandlung seltener pädiatrischer Erkrankungen. Die Einlösung des Priority Review Voucher unterstreicht zudem das Potenzial dieser Therapie, bislang by unmet medical needs zu erfüllen und bringt neue Hoffnung für die betroffene Patientengruppe.
13:23
Die US-CFTC veröffentlicht Leitlinien für die Notierung Steuermarktverträgen und betont „klare Regeln“.
PANews, 12. März – Laut einem Bericht von CNBC erklärte Mike Selig, Vorsitzender der US Commodity Futures Trading Commission (CFTC), dass die CFTC neue Leitlinien für Prognosemärkte herausgibt, um Börsen bei der Einhaltung nit neuer Kontraktzulassungen zu unterstützen. Selig sagte pipeline, dass die Aufsichtsbehörde für diese Art von Vermög dayen „klare und transparente Regeln“ bereitstellen werde, um sicherzustellen, dass Prognosemarkt-Kontrakte vor ihrer Zulassung einen klaren regulatorischen Weg haben und einen vorhersehbaren Compliance-Rahmen für die weitere Marktentwicklung bieten.
13:06
Ark Labs schließt Seed-Finanzierungsrunde in Höhe von 5,2 Millionen US-Dollar ab, Tether beteiligt sich an der Investition
ChainCatcher berichtet, dass das Bitcoin-Infrastrukturunternehmen Ark Labs eine Seed-Finanzierungsrunde in Höhe von 5,2 Millionen US-Dollar abgeschlossen hat. An der Runde beteiligten sich unter anderem Tether, Ego Death Capital und Epoch VC. Auch Anchorage Digital sowie der ehemalige Vice President of Finance von PayPal, Ralph Ho, nahmen teil.
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